종근당 코로나 19 백신 나파벨탄 글로벌 임상 3상계획승인으로 백신개발 기대감상승

종근당 코로나 19 백신 나파벨탄 글로벌 임상

 3상계획승인으로 기대감상승

 

 

안녕하세요.

여러분의 블록거 뷰티조이입니다.

 

거의 천명에 가까운 코로나 19 확진자가

나오면서 정부는 2.5단계에서 3단계로의

진입을 심각하게 고민하고 있습니다.

어제는 다행히 718명으로 발표되었지만

이건 주말효과로 내일부터 다시 상승할수도

있을것으로 판단됩니다.

 

종근당이 코로나19 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'이

러시아, 멕시코, 세네갈이 이어 호주로부터 코로나19 종식을 위한 글로벌

임상시험 프로젝트인 ASCOT(Australasian COVID-19 Trial) 임상에

나파벨탄이 참여하는 내용의 코로나19 치료제

임상 3상 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.

오늘 종근당은 무려 10,000원오른

186,500원으로 마감되었습니다.

아마 이번 호주식약처의 발표가

반영되면서 상승탄력요인으로

작용한것 같습니다.

이 임상계획승인에 따라 나파벨탄은 호주 식약처가 코로나19 

종식을 위해 시행 중인 글로벌 임상 프로젝트의 시험대에 오릅니다.

이 임상 프로젝트는 호주 멜버른 대학의 감염병 전문

연구기관인 피터 도허티 연구소가 주도하고, 호주·뉴질랜드·인도에서

 70개가 넘는 기관이 참여하는 대규모 글로벌 임상을 진행합니다.

종근당의 ASCOT 임상은 3개국 호주, 뉴질랜드, 인도의

코로나19 환자 2천440명을 대상으로 나파벨탄의 코로나19 

치료제 개발 임상입니다.

이에 앞서 종근당은 한국, 러시아, 멕시코, 세네갈 등

4개국에서 나파벨탄의 임상을 승인받았습니다.

이에 종근당은 코로나19치료제 임상을 기존

4개국에서 7개국으로 확대함으로써 다양한

인종에서 약물의 효능을 확인할 예정입니다.

그리고 이 글로벌 사용승인에 필요한

임상결과를 빠르게 확보하는것을 목표로 합니다.

앞서 지난 11월 러시아에선 진행 중인 임상 2상에 대한

데이터안전성모니터링위원회(DSMB, Data Safety Monitoring Board)의

중간 평가 결과 약물의 유용성이 있음을 확인하고 임상을 지속할

것을 권고받은 바 있으며, 현재 피험자의 모집과 약물 투약을

모두 완료했다. 임상이 최종 완료되면 국내에서는 내년

1월 조건부 허가에 대한 절차를 논의할 예정이라고 합니다.

종근당은 이번 프로젝트의 참여로 나파벨탄이

코로나19 치료제로서의 개발 가능성에 한층 더 가까워졌다며

탁월한 바이러스 감염 억제 효능이 해외 임상을 통해 입증된다면

코로나19 치료제 개발을 앞당길 수 있을 것이라고 밝혔습니다.

정말 우리나라도 화이자, 모더나, 아스트라제네카와같은

세계적인 백신회사들과 어깨를 나란히할

국산 백신의 개발이 빨리 완료되었으면좋겠어요

방역당국은 코로나19 백신 확보를 위해 이미 계약이 체결된

아스트라제네카 외에 개별 협상을 진행한 제약사 3곳 중

2곳과도 연내 계약서 체결을 완료할 계획이라고 합니다.

우리나라는4400만명분에 대한 백신을 확보했으며

코벡스 퍼실러티와 아스트라제네카의 백신은 구매계약까지

완료한 상황이라고 합니다.

우리나라는 양물 재창출방식으로 코로나19치료제를

개발하고 있으며, 우선 대웅제약  은 만성 췌장염 치료제

'호이스타정'을  코로나19의 '타미플루'와 같은 경구용

치료제로 개발한다는 입장이다. 타미플루는 신종플루

치료제다. 대웅제약 관계자는 "연내 임상 결과가 확보될

것으로 예상돼 내년 1월 (조건부) 승인을 목표로 하고 있다"고 합니다.

 부광약품 , 신풍제약 , 동화약품 등도 임상 2상을 진행 중입니다.

 

하루 빨리 우리나라도 백신개발로 국민들의 코로나에 대한

염려를 가라 앉히고 세계속의 K방역과 함께

K MEDICAL도 앞서나갔으면 좋겠네요.

 

모두 우선 개인위생과 마스크를 철저히

함으로 잘 이겨냈으면 좋겠어요.

모두 힘내세요.

대한민국 화이팅!!!