코로나19 치료 백신 개발 완료, 중증환자 효과

코로나19 치료 백신 개발 완료, 중증환자 효과

 

안녕하세요

여러분의 블로거 뷰티조이입니다.

코로나19의 기세가 

정말 아직도 대단합니다.

 

특히, 미국의 코로나19 환자수가

중국을 제치고 세계 1위로

올라서며

무려 8만명이 훌쩍넘게 되었습니다.

 

더큰문제는 이미 미국은

코로나19의 지역 사회 전파가

상단이 진정되었으며

늦은 대응으로

결국에는 미국의 초기 대응이

문제가된 것입니다.

 

 그럼 이 코로나19의

백신은 언제 나올까요?

다행히, 우리나라의 중소기업에서

코로나백신이 나왔다는 소식입니다.

 

이뮨메드라는 신약 개발업체에서

'HzVSF'라는 신약을개발하였으며

20,80대 중증환자에게 투여한 결과

호전되었다는 것입니다.

 

이뮨메드에서 개발한 HzVSF라는 신약은

당초 항체신약 후보물질로 

B형간염과 인플루엔자등의 

바이러스 억제제로 개발하여

임상 1상을 마쳤다고 합니다.

그런데 이 HzVSF가 코로나19에도

효과를 보이면서 식품의약품안전처가

코로나19에 대한

'치료목적 사용 승인'을

내준국내 유일 약물입니다.

 

VSF란

Virus Suppressing Factor(VSF)의 약자로

항바이러스 원천물질을 말합니다.

바이러스에 감염되면 몸살 등 증상이 생기는데

이는 자연 치유를 돕는 VSF가 부족하기 때문이며

쥐에게서 VSF를 처음 발견하여 이를 인체에서도

찾아내 HzAVSF로 이름붙여 

기존 HzVSF용량의 1,000배가량 키워

중증환자에게 투여하면 코로나19증상이

개선되는 것을 확인했다고 합니다.

우선 서울대병원에서

총 5명의 중증 코로나19환자에게 HzVSF를 투여하여 완치

결과를 얻었다고 합니다.

 

정말 대단하지 않나요?

 

VSF 작용기전

 

중환자실에 입원할 정도로 심각한 코로나19환자들이

급성폐렴등이 사라져다고 합니다.

그리고 이후 영남대병원, 충남대 병원이

HzVSF 사용을 요청하자 식약처가 승인을 

해준것입니다.

 

하지만 하나 문제가 발생하게 됩니다.

바로 임상실험입니다.

 

초도에 설명드린데로 이 HzVSF는 기존의 B형 간염등의

대상으로 임상 1상을 마친것과는 별개로

다시 세포시럼, 동물임상, 사람 대상 임상1~3상을

진행해야 됩니다.

그런데 세포실험에서 만족할 만한 

결과를 얻지 못하여

식약처는 규정을 근로하여

임상 진행이 막혀버린 상태입니다.

그래서 국내 임상이 막히자

조금 덜 임상시험이 까다로운

외국에 나가 임상실험을 하며

치료제 개발에 나설 계획이라고 합니다.

 

정말 안타깝지 않나요?

 

만약 우리나라에서 

코라나19의 백신이 개발되면

우리나라의 국격상승은 

두말할 것도 없고

막대한 경제적 이익까지

그리고 앞으로 바이러스의 백신연구에

진일보할 수 있는 좋은 기회를 

날려버리는 안타까운 결과를

초래하지 않을까 정말 걱정입니다.

물론 규정도 중요하지만

여기저기 사람들이 죽어가는

이때에 조금 유연하게

대처하여 다른 방법을 찾아

우리나라에서 백신이 개발된다면

얼마나 좋을까요?

 

물론 보이지 않는 여러장애물들이 있을수도 있지만

분명 길은 있을것이며

식약처와 이뮨메드가

잘 협의가 되었으면 좋겠네요.

 

전세계에 코로나19의 선진적인 대체로

인식대며 칭찬을 받을 수 있는 이때에

기술적으로도 인정받을 수 있는

좋은 기회를 날려버리지 말았으면 합니다.

 

지금까지 코로나19 백신관련 소식이였습니다.

 

감사합니다.

 

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